销售假药劣药处罚依据主要依据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定。具体处罚措施如下：没收违法所得和药品：对于生产、销售假药的行为，首先会没收违法生产、销售的药品以及由此获得的违法所得。罚款：除了没收违法所得和药品外，还会并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
销售假药劣药处罚依据是：是依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
因此，根据药品管理法，对于生产销售假药的处罚措施主要包括以下几种：罚款：生产销售假药的单位或个人将会面临一定比例的罚款，根据不同情况可能会有不同的数额。没收违法所得：生产销售假药所得的利润将会被收回，不得依靠这些违法所得进行经营活动。
销售假药劣药处罚依据主要是《中华人民共和国药品管理法》第七十三条。具体处罚措施如下：没收违法所得：对于违法生产、销售的假药，相关部门将没收其药品和违法所得。罚款：并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。撤销药品批准证明文件：如涉及有药品批准证明文件的，将予以撤销。
另外，国务院药品监督管理部门规定禁止使用的，变质的、被污染的药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品都属于假药。
【答案】：B、C、D 本题考查假劣药刑事责任。A选项为假药，与题干不符。其余均符合劣药从重处罚的管理规定。故答案为BCD。
生产劣药是一种严重违法行为，我国法律对此有明确的处罚标准。相关部门应依法严厉打击生产劣药的行为，同时加强监管和预防措施，确保药品质量和安全。公众也应提高药品安全意识，共同维护药品市场的健康发展。
药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。 本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
连锁药店不允许自已采购药品，只能由连锁总部统一采购到货后配发至各门店。
药店名称变更属于登记事项变更，不影响已购进药品的合法性，可以继续销售。
违反药品管理的法律、法规主要是指违反《中华人民共和国药品管理法》以及为贯彻该法而制定的《中华人民共和国药品管理法实施办法》、《药品生产质量管理规范》等法律、法规。上述法律和法规中就药品成分、药品标准、药品生产工艺规程、药品经营条件、药品监督等药品生产、经营和管理的内容作了明确规定。
此外，药品追溯管理制度还规定，药品经营企业和医疗机构应当配合药品生产企业做好药品追溯工作，确保药品在流通和使用环节的信息可追溯。同时，监管部门将加强对药品追溯体系的监督检查，对未按规定建立或执行药品追溯制度的企业将依法进行处罚。
注销，意思是取消登记在册的事项； 取消记录在案的事项。注销了就不能再启用了。
